Die Primär biliäre Cholangitis (PBC) ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die die Gallengänge in der Leber betrifft. Es handelt sich um eine seltene Erkrankung, die hauptsächlich Frauen betrifft.
Die genaue Ursache der PBC ist nicht bekannt, aber es wird angenommen, dass genetische und Umweltfaktoren eine Rolle spielen. Die Krankheit entwickelt sich langsam über Jahre hinweg, und die Symptome können variieren. Zu den häufigsten Symptomen gehören Müdigkeit, Juckreiz, Gelbsucht, Bauchschmerzen und Gewichtsverlust.
Die Diagnose der PBC wird oft durch Bluttests gestellt, die auf spezifische Antikörper und Leberfunktionsmarker hinweisen. Eine Leberbiopsie kann zur Bestätigung der Diagnose durchgeführt werden.
Die Behandlung der PBC besteht in erster Linie aus der Verlangsamung des Fortschreitens der Erkrankung und der Linderung der Symptome. Dies wird oft mit der Einnahme von Medikamenten wie Ursodesoxycholsäure (UDCA) erreicht. In fortgeschrittenen Fällen kann eine Lebertransplantation erforderlich sein.
Die Lebenserwartung von Patienten mit PBC kann variieren, aber mit einer frühzeitigen Diagnose und geeigneter Behandlung kann die Progression der Krankheit verlangsamt und die Lebensqualität verbessert werden. Regelmäßige ärztliche Kontrollen sind wichtig, um den Krankheitsverlauf zu überwachen und Komplikationen zu behandeln.
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